新近纪（英语:Neogene,符号N）是指新生代 的第二个纪(曾经被叫做后新第三纪、上第三纪)。新近纪生物界的总面貌与现代更为接近，开始于距今2300万年，一直延续了2140万年。它包括中新世和上新世，也是地史上发生过大规模冰川活动的少数几个纪之一，又是哺乳动物和被子植物高度发展的时代，人类的出现是这个时代的最突出的事件。

新生代

新近纪是新生代的第二个纪。开始于距今2300万年，一直延续了2140万年。它包括中新世和上新世，也是地史上发生过 大规模冰川活动的少数几个纪之一，又是哺乳动物和被子植物高度发展的时代，人类的出现是这个时代的最突出的事件。

前人把新生代第三纪的后期称为新第三纪(现称新近纪)。延续时间2330万～260万年(国际上是2350万～175万年)，包括中新世和上新世。自新近纪起，生物界的大部分面貌与现代更为接近。

生物

概述

新近纪生物界的总面貌与现代更为接近。

海洋和大陆的植物群和动物群与现代相当。哺乳动物和鸟类仍然是占主导地位的陆生脊椎动物，并发展出多种形式来适应不同环境。第一个原始人，人类的祖先，出现在非洲并扩散到欧亚大陆。

因为较冷的气候，许多热带植物物种被落叶森林和草地的取代。草因此多样化，大大地促进食草哺乳动物的进化，创造了今天的许多食草动物如马，羚羊，和野牛。

植物

在植物界中，高等植物区系与现代的几乎没有什么差别，低等植物中淡水硅藻较为常见。植物地理区已与现代近似。在古地理方面，在大陆边缘地区发生了小规模的海侵。在地壳运动方面，到了上新世，许多古近纪时形成的新山系继续隆起，山势基本与现代相近，如欧洲的阿尔卑斯山、亚洲的喜马拉雅山、南美的安底斯山等等。

动物

哺乳动物又有新的发展，以形体增大为其特征。在海生无脊椎动物中,有孔虫类中的大型货币虫已经消失,为小型的有孔虫类所代替；六射珊瑚大量发展,形成大型珊瑚礁。淡水介形虫等大量繁育。在植物界中，高等植物区系与现代的几乎没有什么差别，低等植物中淡水硅藻较为常见，植物地理区已与现代近似。在古地理方面,新近纪只在大陆边缘地区发生小规模海侵，最后一次海退导致了第四纪的开始。在地壳运动方面，到了新近纪上新世，许多古近纪形成的新山系继续隆起，山势基本上与现代相近,如欧洲的阿尔卑斯山、亚洲的喜马拉雅山、南美洲的安第斯山等等。中国西部隆起成为山地，东部继续下降成为范围很广的凹陷平原,在隆起区沿断裂带发生连续的玄武岩喷发。

地质

变化

古新世纪，始新世出现了腾冲-班戈、库牙克-格尔木新的隆起带，西昆仑隆起带向东拓展，祁连隆起带加宽，松潘-甘孜隆起区范围向东有所萎缩。渐新世期间，冈底斯和喜马拉雅带掘起，昆仑-阿尔金-祁连的进一步隆起，造成了整个高原的周缘为山系、而腹地为盆的宏观地貌格局。

资料

对山东昌乐方山新近纪碱性玄武岩中原生刚玉巨晶的观察研究，发现在刚玉巨晶与玄武岩间存在反应边，可见新近纪碱性玄武岩中的刚玉巨晶为捕虏晶。电子探针下观察，反应边有两类：第1类由尖晶石带和钛磁铁矿+熔体带构成，第2类由尖晶石带和长石+钛磁铁矿带构成。在第1类反应边中，尖晶石带很窄（<40μm），钛磁铁矿+熔体带较宽（100～120 μm）；而且尖晶石的成分变化很大，从靠近刚玉一侧（内侧）向外，Al2O3逐渐降低，从85.08%～58.94%，MgO和FeO逐渐升高，分别从5.14%～14.82%和8.08%～28.24%。在第2类反应边中，尖晶石带较宽且稳定（100μm左右）；长石+钛磁铁矿带不稳定，特别是钛磁铁矿不但窄（<40μm），而且分布断断续续；尖晶石的成分变化较小，Al2O3 59.25% ～62.82%、MgO 12.34%～13.50%、FeO 23.25%～27.37%。本文对两类反应边的形成模式进行了探讨，认为刚玉巨晶与玄武岩浆反应持续时间的长短是导致形成两类反应边的主要因素，第1类反应边是反应没有达到平衡的产物，第2类反应边为反应平衡或者是接近平衡的产物。

根据在高原及邻区近7年完成的1∶250000地质填图资料，划分出青藏高原及邻区古近系-新近系残留盆地共92个。沉积范围大且序列完整的盆地分布在高原周缘和腹地。在高原的南、北和东缘，沿区域性大断裂带分布许多走滑拉分盆地。古新世—始新世海相地层仅分布在藏南和新疆叶城地区。藏南半深海-深海沉积沿江孜-萨嘎-郭雅拉-桑麦一线分布，其海水东浅西深，西部为活动型，反映新特提斯洋闭合的时间从东向西变新，地壳抬升首先开始于东侧。晚白垩世隆起区主要分布在研究区东北部，高原总体地貌格局为东北西南低。深层水综合南海ODP1148站、1146站和1143站沉积物物性、底栖有孔虫、同位素等资料，探讨早中新世以来南海深层水的演化特征。结果表明，在21～17 Ma、15～10 Ma和10～5 Ma3个时间段分别对应3个富含红褐色粘土的岩性单元，其红色参数增高指示南海深层水中溶解氧含量的增加。对比发现，前两阶段的深层水增氧与南极底层水和北大西洋组合水增强有关，前南海与外地的底层水基本是相互连通的。10 Ma以后，南海深层水溶解氧降低，同时分别处于下深层水的1148站和上深层水的1146站之间的CaCO3含量变化加大，喜氧底栖有孔虫减少，底栖δ13C在～10 Ma大幅度减轻，说明南海当时的深层水受大洋深层水的控制减弱。推测主要是南海海盆自16～15 Ma停止扩张以后，南海逐渐关闭引起本地深层水开始形成的缘故。从6 Ma左右开始出现大量的太平洋底层水和深层水的底栖有孔虫标志种，1148站和1146站在5～3 Ma期间的CaCO3含量之差达到40%，标志南海深层水最大分异期。除了全球气候变冷、北半球结冰引起太平洋深层水扩张的影响之外，南海海盆由于更强烈向东俯冲而进一步下沉也可能是原因之一。南海深层水演化进入现代模式，两站之间的CaCO3含量之差稳定在10%左右，厌氧底栖种丰度增加。

太平洋底层水和深层水的标志种相继在1.2Ma和0.9Ma大量减少，底栖δ13C也同时大幅度变轻到新近纪的最低值，表明太平洋底层水的影响基本消失，太平洋深层水的影响也大大减弱。因此，标准现代模式的南海深层水，推测主要由于“中更新世气候转型”时期巴士海峡下面的海槛抬升到接近2600 m的深度时，才开始形成。