双烯合成即狄尔斯－阿尔德反应（Diels-Alder反应，或译作狄尔斯-阿德尔，第尔斯-阿德尔等等），由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应，是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一，也是现代有机合成里常用的反应之一。Diels-Alder反应中提供不饱和键的反应物即为亲双烯体。双重合成定义在双烯合成中，能和共轭二烯烃反应的重要化合物常叫做双烯体。合成举例例如：CH=CH-CH=CH+CH=CH→环己烯CH=CH-CH=CH+CH=CH-COOCH→4-环己烯甲酸甲酯其中的乙烯和丙烯酸甲酯为亲双烯体。双烯合成分类外型加成在双烯加成反应（狄尔斯一阿尔德反应）中，当二烯烃为环状化合物...

双烯合成方法是含有共轭双键的化合物(双烯体)与含有一个或多个双键的化合物(亲双烯体)作用，发生环化，生成六元环化合物的合成方法。由德国化学家狄尔斯(O.Diels)和他的助手阿尔德(K.Alder)于1928年首先发现，故又称为Diels-Alder反应。它具有两大优点：通用性和立体选择性。是合成环状化合物最有效的方法之一。一般很易进行，只需将两种组分在室温下混合或在适当溶剂中轻微加热即可自发进行。但对于不活泼的双烯体或亲双烯体则需较强烈的条件，亲双烯体的活泼性取决于双键上的取代基，吸电基有利于反应活性的提高，吸电基愈多，反应活性愈大；供电基降低反应活性，通常使反应无法进行。正文常见的吸电基有...

Diels-Alder反应为可逆反应。有些Diels-Alder反应加成物在发生可逆时会产生2种可能的情况：一是在一定条件下可逆为原来的双烯体和亲双烯体；一是在另一条件下生成新的双烯体和新的亲双烯体。逆Diels-Alder反应在有机化学特别是有机合成中有着广泛而巧妙的应用。重要的相关知识狄尔斯-阿尔德反应Diels-Alder reaction，是一种有机反应（具体而言是一种环加成反应）。共轭双烯与取代烯烃（一般称为亲双烯体）反应生成取代环己烯。即使新形成的环之中的一些原子不是碳原子，这个反应也可以继续进行。一些此类反应是可逆的，这样的环分解反应叫做逆狄尔斯-阿尔德反应或逆Diels-Ald...

逆狄尔斯·阿尔德反应是一个可逆反应，从易分解的该反应的产物出发，分解形成双烯和亲双烯的组分，就称为逆狄尔斯一阿尔德反应。正文原理举例这种易分解的反应产物往往是用其他途径制得的，例如:

用途双烯酮的反应能力很强，可衍生多种产品，是精细化学品染料、医药、农药、食品和饲料添加剂、助剂等的原料。双烯酮和二乙胺反应得到的乙酰乙酰二乙胺是有机磷杀虫剂磷胺的中间体；而与一甲胺反应得到的乙酰乙酰甲胺则是久效磷的中间体。双烯酮与氨反应生成乙酰乙酰胺，用于合成染料中间体1-（4-氯苯基）-3-甲基-5-吡唑酮、1-（4-磺酸基苯基）-3-甲基-5-吡唑酮；双烯酮与乙醇反应生成乙酰乙酸乙酯，用于合成染料中间体1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮、1-（2，5-二氯-4-磺酸基苯基）-3-甲基-5-吡唑酮等。由这些中间体可制得染料永固黄G、酸性媒介枣红BN、中性橙RL、中性棕5RL、中性深棕BRL、酸性...

在双烯加成反应（狄尔斯一阿尔德反应）中，当二烯烃为环状化合物、亲双烯体为不对称结构时，反应可以按两种方式进行。亲双烯试剂较小的一边位于双烯环上边时，称为内型加成，得到内型异构体。狄尔斯-阿尔德反应定义狄尔斯－阿尔德反应（Diels-Alder反应，或译作狄尔斯-阿德尔，第尔斯-阿德尔等等），又名双烯加成，由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应，是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一，也是现代有机合成里常用的反应之一。立体化学狄尔斯-阿尔德反应有如下规律：1、区域选择性：反应产物往往以“假邻对位”产物为主。即若把六元环产物比作苯环，那么环上官能团（假设有两个官能团）之间的相互位置...

苯并环丁二烯（Ben e）是一种多环芳烃，结构上由苯环与环丁二烯稠合而成，化学式C8H6。因其有一个反芳香性的环丁二烯结构而很不稳定，很容易二聚或多聚，并且在D-A反应中是一个活泼的亲双烯体。

环辛四烯双负离子，制备方法环辛四烯的四氢呋喃溶液加入钾，分子结构澡盆型结构。制备方法环辛四烯的四氢呋喃溶液中加入金属钾，.生成二价碳负离子，即环辛四烯双负离子。结构性质环辛四烯的分子结构为澡盆型结构，分子中的原子不在一个平面上，但是转变成环辛四烯双负离子后整个分子结构为平面八边形，是一种平面结构。共有10个π电子，符合休克尔4n+2规则，因此它具有芳香性。相关反应环辛四烯双负离子可与金属络合成类似于二茂铁的夹心结构的化合物。

3-环丁烯砜，又叫丁二烯砜，化学式为C4H6O2S，用于有机合成。顺向丁二烯的离子源用于狄尔斯-阿德耳（DielsAlder）反应。亦称“双烯合成” 。基本信息相关类别: Sulfur Compounds (for Synthesis);Synthetic Organic Chemistry;Building Blocks;Chemical Synthesis;Organic Building Blocks;Sulfones;Sulfur CompoundsMol文件: 77-79-2.mol安全信息危险品标志 Xi危险类别码 41安全说明 26-37/39WGK Germany 1RTECS...

2005年6月 德国锡根大学 科学院资助的中外合培博士生2005年6月 中国科学院金属研究所 获博士学位研究领域石墨烯等二维原子晶体材料的制备、物性与应用· 新型二维原子晶体材料的探索· 高质量石墨烯及其宏观体材料的CVD控制制备· 高品质石墨烯的化学法规模化制备· 石墨烯在锂离子电池和超级电容器方面的应用· 石墨烯在柔性光电器件和储能器件方面的应用探索· 石墨烯在热管理、功能涂层、复合材料等方面的规模应用社会任职中国科学院青年创新促进会会员；中国材料研究学会青年工作委员会理事；全国纳米技术标准化技术委员会纳米材料分技术委员会委员。获奖及荣誉· 2023年8月31日，入选2023年中国科学院院...