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药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材中药饮片中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品血清疫苗、血液制品和诊断药品等。

认识

药品在维护我们的身体健康中起着不可替代的作用。我们的身体一旦受到疾病的侵扰,譬如感冒、腹泻、发烧等,小到身体不适,大到身体重大疾患,都必须使用药品予以调节或治疗,才能恢复健康。因此,健康离不开药品,我们的生活离不开药品。

《中共中央、国务院关于卫生改革和发展的决定》强调指出,药品是防病治病保护人民健康的特殊商品,必须加强对药品生产、流通、价格、广告、适用等各个环节的管理。药品虽然具有商品的一般属性,但是事关国家发展大计和人民生命健康,又极具特殊性。那什么是药品呢?

特殊性

药品是一种特殊商品。从使用对象上说:它是以人为使用对象,预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能,有规定的适用症、用法和用量要求;从使用方法上说:除外观,患者无法辨认其内在质量,许多药品需要在医生的指导下使用,而不由患者选择决定。同时,药品的使用方法、数量、时间等多种因素在很大程度上决定其使用效果,误用不仅不能“治病”,还可能“致病”,甚至危及生命安全。因此,药品是一种特殊的商品。

自身特性

另外,药品还有其本身的特性:

1.种类复杂性:具体品种,全世界大约有20000余种,我国目前中药制剂约5000多种,西药制剂约4000多种,由此可见,药品的种类复杂、品种繁多。

2.药品的医用专属性:药品不是一种独立的商品,它与医学紧密结合,相辅相成。患者只有通过医生的检查诊断,并在医生的指导下合理用药,才能达到防止疾病、保护健康的目的。

3.药品质量的严格性:药品直接关系到人们的身体健康甚至生命存亡,因此,其质量不得有半点马虎。我们必须确保药品的安全、有效、均一、稳定。

另外,药品的质量还有显著的特点:它不像其他商品一样,有质量等级之分:优等品、一等品、二等品、合格品等等,都可以销售,而药品只有符合规定与不符合规定之分,只有符合规定的产品才能允许销售,否则不得销售。

质量管理规范

切记:药品质量符合规定不仅是产品质量符合注册质量标准,还应使其全过程符合《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice,简称GMP)。

《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP,是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,是提高药品质量的重要措施。

分类

药品按照药物使用种类分为口服,注射,外敷,塞剂四种。具体分类如下:

口服

药碇、药丸、胶囊

药粉

口服药水

注射

静脉注射

肌肉注射

点滴

外敷

药膏

贴片

外用药水

塞剂

按照用途分类包括感冒药退烧药、胃药、泻药催眠药等各种有利于健康的药品;按照性质分类包括中药材中药饮片中成药、中西成药,化学原料药及其制剂抗生素、生化药品、放射性药品血清疫苗血液制品诊断药品等。药品按照药监局管理分为OTC(非处方药)和处方药。处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品(如为一生胃药组合);非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品(如国光骨筋丸胶囊)。 处方药国际通用缩写是Rx,中R和x两个字母组成,R是"Receptor"的首字母,表示接受者之意,x表示处方的内容。 国际通用的非处方药的英文缩写是 OTC,即"Over The Counter"的缩写。

药物的不良反应

药理作用过度增强

由于药物交互作用,或是服药时饮用酒精性或柑橘类饮料。可能导致药效强化,导致危险。例如降血糖药导致低血糖昏迷,降血压药导致低血压。

副作用

过敏反应,成瘾性与戒断症状。

其它

毒性药品,指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。

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