银氨溶液是硝酸银的氨水溶液，又叫吐伦试剂 。化学式：Ag(NH ) OH 。

性质：可将醛氧化为羧酸，并产生金属银沉积于玻璃反应器皿壁上（银镜)，常用于制作瓶胆和鉴别还原糖。用于鉴别醛基，而羰基则不反应。该试剂应现配现用，不宜保存。

配制方法

1.配制方法是：

1.准备试管：在试管里先注入少量氢氧化钠溶液，振荡，然后加热煮沸。把氢氧化钠倒去后，再用蒸馏水洗净备用。

2.配制溶液：在洗净试管中，注入1mL硝酸银溶液，然后逐滴加入氨水，边滴边振荡，直到最初生成的沉淀刚好溶解为止。

2.教材中银氨溶液配制过程中：

往洁净的试管中加入1mL2%硝酸银溶液，然后边振荡边逐滴滴入2%稀氨水，直到最初产生的的沉淀刚好溶解为止。

向溶液里逐滴滴加氨水首先析出AgOH： AgNO+NH·H2O==AgOH↓+NHNO 常温下AgOH极不稳定，分解为AgO暗棕色沉淀 2AgOH==AgO+HO 继续滴加氨水，沉淀溶解： AgO+4NHHO=2Ag(NH) +2OH +3HO 同时，生成的OH 与前面反应生成的NH 反应：OH +NH ==NH·HO为可逆反应

因此，溶液中既有硝酸二氨合银也有氢氧化二氨合银。所以加入的氨水一般为稀氨水，且需水浴加热再放入还原糖，或加烧碱与还原糖的混合溶液

银镜反应

在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液，再加入氢氧化钠水溶液，然后一边振荡试管，可以看到白色沉淀。再一边逐滴滴入2%的稀氨水，直到最初产生的沉淀恰好溶解为止（这时得到的溶液叫银氨溶液).

葡萄糖、乙醛的银镜反应：再滴入一滴管的葡萄糖溶液或3滴乙醛，振荡后把试管放在热水中温热。不久可以看到，试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银（在此过程中，不要晃动试管，否则只会看到黑色沉淀而无银镜）。

反应本质：这个反应里，硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有氢氧化二氨合银，这是一种弱氧化剂，它能把乙醛氧化成乙酸(即-CHO被氧化成-COOH)，乙酸又与生成的氨气反应生成乙酸铵，而银离子被还原成金属银。从葡萄糖的角度来说，葡萄糖中有醛基，具有还原性，把硝酸银里的银离子还原成金属银。

注意事项

1.银镜反应的成败关键之一，是所用的仪器是否洁净。

2.配制银氨溶液时，应防止加入过量的氨水。银氨溶液必须随配随用，不可久置。

3.实验完毕，试管内的银氨溶液要及时处理，先加入少量盐酸，倒去混和液后，再用少量稀硝酸洗去银镜，并用水洗净。否则可能会生成雷爆银（主要成分是氮化银）。

银氨溶液有一个作用是检验有还原性的糖（葡萄糖、麦芽糖）也是发生银镜反应

银镜反应：2[Ag(NH ) ]OH+R-CHO→R-COONH +2Ag↓+H O+3NH {因为氨气极易溶于水，所以不标气体逸出符号“↑”} (甲醛除外）甲醛与银氨溶液反应方程：HCHO + 4[Ag(NH ) ]OH = (NH )2CO + 4Ag↓+ 6NH +2H O{因为氨气极易溶于水，所以不标气体逸出符号“↑”})

在制备银氨溶液时，一般用稀氨水而不用浓氨水。这是因为在配制银氨溶液时，若氨水太浓，NH 容易过量，使Ag过度地被络合，降低银氨溶液的氧化能力。

常见谣言

谣言：银氨溶液放久后会产生叠氮化银(AgN3)而引起爆炸

驳斥：银氨溶液析出的爆炸物是氮化银Ag3N或者氨基银AgNH2，从来不会形成叠氮化银

文献结论如下图