先天性青光眼是由于胚胎期前房角发育异常，阻碍了房水排出所致的疾病。1/3出现于胎儿期，出生后即有典型体征;2/3出现于出生后，其发生率为1：5000～10000;60%～70%为男性，64～85%为双眼，下面就和小编一起去了解一下先天性青光眼容易导致什么并发症。
先天性青光眼容易导致什么并发症先天性青光眼患者一般于青光眼手术后出现并发症，如前房出血、前房形成延迟或无前房、继发虹膜睫状体炎、恶性青光眼等。
1、虹膜睫状体炎前葡萄膜炎(anterioruveitis)又名虹膜睫状体炎(iridocyclitis)，虹膜发生炎症后常影响睫状体，故临床上单独的虹膜炎或睫状体为是很少见的。常同时发病。
2、恶性青光眼又称睫状环阻滞性闭角青光眼。
先天性青光眼有哪些典型症状：先天性青光眼大多出生时已存在。属遗传性眼病，部分表现为常染色体隐性遗传，可能因为基因突变而发生，约40%的先天性青光眼，初生时既有青光眼表现，称为婴幼儿性青光眼;3岁以上30岁以下者称为青少年性青光眼。
一、婴幼儿型青光眼本型青光眼为原发或继发于其他眼部先天性异常和眼病，发生于子宫内的先天性青光眼，初生时即可出现典型表现，如眼球扩大及角膜混浊等。
1、畏光、流泪及眼睑痉挛早期角膜水肿伴有角膜刺激症状所致。
2、角膜混浊初为上皮及上皮下水肿，引起轻度乳白色混浊。当实质水肿则混浊更加明显。眼压降低后，角膜可变透明，晚期呈永久性混浊。
3、角膜扩角膜水肿后，眼压继续升高，眼球壁受压力作用而扩张，使整个眼球不断增大，呈水眼状，角膜直径可达12mm左右。
4、角膜后弹力层破裂当角膜扩张时，后弹力层发生水平弯曲线状，或树枝状破裂。
5、视乳头凹陷扩大根据病程长短和眼压水平高低，造成不同程度的视乳头凹陷扩大。晚期角膜更为混浊，前房更深，眼球更加扩大，视乳头凹陷扩大且不可逆转。最后发展为眼球萎缩。
二、青少年型青光眼青少年型青光眼(juvenile glaucoma)是指30岁以下发病而不致眼球扩大的青光眼。临床过程也像慢性单纯性青光眼一样发病隐蔽，进行缓慢，但青少年型青光眼病情都比较严重，眼压多变，甚至迅速增加。儿童及年轻人出现迅速进行性近视应该怀疑有青光眼的存在。高眼压对年轻人可扩张角膜及巩膜，从而加重了近视。病情进展后，可见进行性视神经萎缩及视乳头凹陷扩大及合并视野缺损。
三、青光眼合并先天异常1、马方综合征：又称蜘蛛指综合征。
2、球形晶体短指综合征(Marchesani综合征)。
3、同型胱氨酸尿症：是一种隐性遗传性代谢紊乱，眼部表现主要是晶体脱位、瞳孔阻滞而引起继发性青光眼。
4、Sturge-Webel综合征：眼部改变主要是青光眼、脉络膜血管瘤和颜面血管痣。
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