连翘败毒丸为《卫生部药品标准》第二十册（中药成方制剂）收载的品种，由连翘、金银花、苦地丁、天花粉等19味中药组成，具有清热解毒、散风消肿之功效。临床用于脏腑积热、风热湿毒引起的疮疡初起、红肿疼痛、憎寒发热、风湿疙瘩、遍身刺痒、大便秘结。

药物简介

药物名称连翘败毒丸性状本品为黄褐色的水丸；气微，味苦。主要成分金银花、连翘、大黄、紫花地丁、蒲公英、栀子、白芷、黄芩、赤芍、浙贝母、桔梗、玄参、关木通、防风、白藓皮、甘草、蝉蜕、天花粉。用法用量口服，一次6克，一日2次。规格每100粒重6克功用主治清热解毒，散风消肿。用于脏腑积热，风热湿毒引起的疮疡初起，红肿疼痛，憎寒发热，风湿疙瘩，遍身刺痒，大便秘结。作用类别本品为内科实火证类非处方药药品。

药理作用

对多种致病菌如金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、霍乱弧菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌等均有一定抑制作用，对肺炎球菌、脑膜炎双球菌、绿脓杆菌，结核杆菌亦有效。与青霉素合用，能加强青霉素对耐药金黄色葡萄球菌的抗菌作用，这可能是在抑制细菌体内蛋白质合成上有协同的作用。本品水浸剂在体外对铁锈色小芽胞癣菌、星形奴卡氏菌等皮肤真菌有不同程度的抑制作用。在人胚肾原单层上皮细胞组织培养上，对流感病毒、孤儿病毒、疱疹病毒有抑制作用。也有延缓孤儿病毒所致的细胞致病的作用。试管实验表明对钩端螺旋体均有抑制作用。

药代动力学

本品对胃酸稳定，口服吸收好。服100mg后2h达峰浓度，为0.35μg/ml；服1200mg后的峰浓度可达3.97μg/ml。本品能迅速分布至各种组织中，肺组织中的药物浓度达17.5μg/g；在扁桃体、鼻粘膜、皮肤中的浓度约为同期血药浓度的2～6倍。药物在细胞内与细胞外的浓度之比为16：4。蛋白结合率为42％～70％。主要经粪及尿排泄。消除半减期为2.6～4.4h。轻度肾功能不全者、或老年人、或轻度至中度肝功能不全者无需调整用药剂量。

功能主治

本方系清热解毒，疏风散结、消肿止痛之剂。主治疮疖溃烂、丹毒、疱疹、疥癣痛痒等症。用于初起局部红肿热痛，伴全身恶寒发热，继之肿胀，根盘收束，有脓头或无脓头，易成脓，易破溃，尿赤便结，身体壮实；一侧或两侧耳下腮部漫肿疼痛，边界不清，皮色不变，终不化脓，伴有恶寒发热，或高热；耳下肿胀疼痛，继之皮色红赤化脓，发热较高，常有恶寒或寒战，脓从口颊内部流出脓液；头面红，肿大如斗，或夹有水泡渗出，伴憎寒壮热；表皮水疱、脓疱，皮色黄白相兼或红赤，或疼痛，搔破有脓、水溢出等证。西医诊断之疖、蜂窝组织炎、急性淋巴结炎、流行性腮腺炎、化脓性腮腺炎、颜面丹毒、天疱疮、脓疱疮、渗出性皮肤病用本剂。

注意事项

1、忌烟、酒及辛辣食物。

2、不宜在服药期间同时服用滋补性中药。

3、高血压、心脏病患者慎服。

4、有糖尿病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

5、服药3天症状无缓解，应去医院就诊。

6、儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。

7、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

8、药品性状发生改变时禁止服用。

9、儿童必须在成人监护下使用。

10、请将此药品放在儿童不能接触的地方。

11、如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

不良反应

1、常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。

2、过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑。

3、肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。

4、可见头晕、头痛。

5、某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，可能出现肾功能异常。

6、偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。

药用优势

1、配方独特三效合一：清除毒素，净化血液，消灭菌毒三效合一。

2、组方科学作用直观：组方科学，内服清毒并恢复正常新陈代谢功能，能迅速杀菌止痒。

3、疗程短，安全可靠：作用持久，起效快，疗程短，无任何毒副作用。

4、专业制造品质卓越：专业中药制药企业生产，工艺成熟，药材地道,品质有保证。

5、内清血毒，病灶清除。连翘败毒丸采用全新科技生物破壁技术，从十八味名贵药材中提取出清血败毒因子EHA，强效药力直接进入血液和脏腑中，彻底清除流窜的血液“隐性毒蛋白”，使毒素自然排除体外，病灶完全清除!

6、净化血液，追根溯源：翘败毒丸在杀灭“隐性毒蛋白”的同时，提高脏腑滤毒功能,全面净化血液，让“隐性毒蛋白”失去存活空间。

7、防止复发：连翘败毒丸特配的融合生物科技靶向透皮技术，利用微囊渗透排毒，迅速清除藏匿细胞核内的病毒，阻断病源，使皮肤患处结痂脱落，促进细胞再生，修复免疫，防止复发。

用药参考

孕妇及哺乳期妇女用药：无有关孕妇临床应用研究资料，权衡利弊后慎用。尚不清楚本品是否从哺乳期妇女乳汁分泌哺乳期妇女应用本品时应停止哺乳。

儿童用药：儿童用药的安全性和有效性尚未确立。儿童用药应仔细评价，中有在获利在于风险时使用。

老年患者用药：无65岁以上老年人用药的安全和有效性资料。老年人常合并有肾小球滤过功能减退，在用药前以及用药期间应评价其肾功能状态。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

检查鉴别

取本品5g，研细，加甲醇20ml浸渍1小时，滤过，滤液蒸干，残渣，加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚提取二次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯－甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。

含量测定

高效液相色谱法测定连翘败毒丸中连翘苷的含量

目的：建立连翘败毒丸的含量测定方法。

方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：AgilentTechnologiesZORBAXExtend-C184.6×250mm，5μm。流动相：乙腈-水（25︰75V/V）。流速：1.0ml·min－1。检测波长：230nm，柱温30℃。

结果：连翘苷在0.005～1.0mg·ml－1范围内线性关系良好（r=0.9999）；平均加样回收率为96.7%，RSD=2.7%（n=6）。

结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于连翘败毒丸的质量控制。