友导读
这家备受赞誉的剪纸公司，并不是为了创造让世人惊艳的艺术品，而是为了鼓励一群血友病患者在参与创作的同时找到生活的动力。
这位血友病患者的母亲，创立重庆市血友病康复协会，让最怕流血的血友病患者拿起剪刀学剪纸，并通过销售剪纸来支持协会的运作，帮助他们实现创业梦，让这群“折翼的天使”能够自食其力，为自己创造价值和财富，也为自己赢得了尊严。
本文长度约2945字，阅读全文大概需要5分钟
说到剪纸艺术，相信大家的第一感觉就是，“惊艳、点铁成金、巧夺天工”吧？
如果这些精巧的剪纸作品是出自一群血友病患者的双手，也许你在赞叹之余，也会不禁感到震撼和唏嘘？
有一位社会创新领袖，带着一群最怕出血的血友病患者拿起剪刀从事剪纸艺术，让他们振作起来，自力更生，重建尊严。
Aim
彭茂琳，中国民间文艺家协会会员，国家二级剪纸工艺师，剪爱工艺品有限公司总经理。从这些名号中，可以看出她是一个艺术家和创业者，但她还有另外两个身份：“肌肉萎缩症患者”和“血友病患者的母亲”。
因为身患残疾，她读完高中后已无机会上大学，但不服输的她却自费学完了四川广播电视大学工商企业管理的全部课程。20岁那年，彭茂琳进入一家工厂做管理工作，不久后便有了一个幸福的家庭。
本以为生活可以安安稳稳地度过，没想到，儿子海鹏在1岁时被确诊患有血友病，为了给儿子治疗，她花光了所有积蓄，还利用工作之余下河捞虾、帮人加工围裙、在门口搭个棚子经营台球、买卖蔬菜，能做的都做了。
最后丈夫不堪重负，弃他们而去，她只好独自带着儿子，四处寻医。
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
简单来说，就是无法止血，任何小小的伤口都可能成为致命的原因。
发病时，大部分患者只能通过注射凝血因子来治疗，但是凝血因子价格昂贵，许多家庭难以维持，便只好放弃治疗。而且血友病也会引致骨骼发育不全，这致使许多患者失去了上学的机会。
▲骨骼发育不全的患者
2006年底，她和几个血友病患者母亲联合在一起，在市委领导的大力支持下，正式注册成立了“重庆市血友病康复协会”，从此她和血友病患者有了自己的“家”。
协会成立不久，血友病纳入到了医保，她也被亲切地称为“彭妈妈”。
偶然一次，彭茂琳听说有个血友病患者因为父母相继去世，失去生活来源，结束了自己年轻的生命，这不禁让她反思：“是不是我们血友病患者真正的获得帮助了? 有了社会的支持，有了协会，他们真的就有未来吗？”
很显然，单靠外界的帮助是无法长期支持一个患者生活下去的。
于是，她与协会的成员商议后，决定组织患者们开展各种项目来增加他们的收入，包括组织他们打游戏，甚至进行网络设计，但是因为种种原因，这几个项目都相继失败了。
后来，彭茂琳想到了一个办法——教血友病患者妈妈剪纸，让她们既能够照顾自己的孩子又能够有多一点收入。
Approach
说干就干，彭茂琳马上将她的想法告诉了协会的成员，得到了他们的一致认可，患者们也积极响应，最怕流血的他们，在彭茂琳的指导下小心翼翼地利用手中的剪刀，从零开始学剪纸，参加了二十天的“专业”培训。
学员的剪纸技术都过关了，但是彭茂琳忽略了一个重要的问题，那个时候，没有人会专门去了解剪纸艺术，更别提买了。
所以，他们剪出的那些精美的剪纸，根本无人问津，学员们也都灰心丧气，寻找各种借口离开了。
学员离去后，彭茂琳仍然为了血友病患者奔走，为他们募集药物。有一年的4月17日，在世界血友病日活动现场，她偶遇了一个之前跟她学剪纸的患者父亲，他已然不是当初那个奋发向上的包工头了，而是蓬头垢脸，到处跟人“卖惨”的“流浪汉”。
原来，他偶然发现了自己的惨状比自己的剪纸更值钱，便把自己弄成一副流浪汉的模样，以唤起别人的同情心，为他捐更多的钱，但由于“走歪了”，他连稳定的工作也丢了。
这让彭茂琳感到非常震惊，她发现自己一直在做一件事情：到社会上去拿来，然后给予他们。一味地接受让他们渐渐地“习惯”了，也让他们出现“谁拿得多，谁拿得少？”的心态。
患者们这种等待别人“施舍”，毫无尊严的生活深深地刺痛了彭茂琳的心，她决心要改变这一现状，让他们过上正常人的生活，活得有尊严。
从哪里跌倒就从哪里爬起，她反思了失败的原因，决定重开“剪纸项目”，把更多创意融入到剪纸作品当中。
一天，彭茂琳在散步时看见一个打着油纸伞的女孩，日光下，这个婀娜多姿的身影让她忽然闪过一个灵感：能不能把这种背影在纸上做出来呢？
于是，回去以后她就一直在研究线与面之间的关系，剪纸是一种镂空的艺术，那么怎么去表达它呢？通过反复的研究，她终于成功了。
这个作品一出，所有人都感到新奇又震惊，于是彭茂琳信心十足地带着这个作品去申请到了一个发明专利。
这个发明突破了剪纸2000多年历史的一个技术上的限制，不仅能够表现叠加关系，更表现出了进深关系和光影效果。
后来，这个剪纸也被誉为具有划时代意义的发明技术。
有了“发明专利”的支撑，彭茂琳信心满满，她将剪纸从协会中彻底剥离出来，又借来十万块钱，成立了重庆剪爱工艺品有限责任公司，并实行了新的运作和管理机制，遵循多劳者多得，不劳者不得的方式。
这种方式，让参与者的热情达到了前所未有的高度！
▲《新嫁娘》正面
▲《新嫁娘》背面
就这样，越来越多的血友病患者加入到创作的队伍中去，他们的作品从不为人知到参加巡展，从地摊走进三峡博物馆和四川美术学院等高等院校，从重庆走向全国走进中南海到走出国门，其中一幅叫《新嫁娘》的作品竟拍到了15万的高价！
Action
随着公司的名声壮大，越来越多的媒体开始关注和报道关于他们的故事，他们的剪纸作品也得到了很好的销售。
剪爱的利润除了支付员工的薪酬，还将10%用于维持“重庆市血友病康复协会”的运作，累计帮助了血友病患者近300多人。
在这样一个过程里，许多的患者得到了极大的鼓舞，他们的人生也得到了改变，其中最具代表的就是剪爱的首席设计师——任健康。
他在接触剪纸之前已经坐了八年的轮椅，但就是因为在剪爱这里看到了希望，对未来有了一份期盼，他开始向命运宣战，积极配合治疗最后从轮椅上站了起来。
彭茂琳不仅支持着血友病患者做剪纸，她还支持他们创业。因为不是所有患者都喜欢剪纸，她了解到这一点后，创立了第二种模式：通过销售剪纸来支持协会的运作。
在这个模式下，他们帮助了一位患者实现了“养兔梦”，最多的时候他养了一千多只兔子，曾经一年获得了13万的收入。
在两种模式同时运作的情况下，患者收入也渐渐地增加了。他们的经营状况比较好的时候患者每个月最低的能够拿到2000到3000块钱，最高的能够高达4000甚至接近5000块钱。
▲被收藏进博物馆的剪纸作品
同时，彭茂琳还鼓励血友病患者冲破学业的难关，剪爱支持血友病患者考大学。六年的时间，从以前的两个大学生开始到现在十多位血友病患者成为大学生，剪爱帮扶他们进入了大学的课堂。
要知道，血友病患者读书都很困难了，更别提上大学，这可是很大的成果！
彭茂琳终于完成了她的心愿，现在，剪爱的患者员工凭借着自己的双手，为自己创造财富，为自己创造价值，也为自己赢得了尊严，像正常人一样地活着。
她经常会给患者伙伴们说一句话：“一个人没有了腿他有手，没有了手有大脑，只要他的大脑还在思考，他就不是一个废人，他就可以去创造！”
一把剪刀一张纸，创爱之行永不止。
