新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验,通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时治疗,使其健康成长。新生儿筛查能查出什么呢？就让本站的小编和你一起去了解一下吧！
新生儿筛查只要3滴血就能查26种疾病
新生儿疾病筛查的方法并不复杂。宝宝出生后，在足跟采3滴血，滴在特定的滤纸上，制成血标本，医生利用这三滴血来检测是否患有其他先天性疾病。
孩子若有以下特征，则要格外留心是否为“遗传性代谢疾病”患者，并尽早到医院检查：智力、运动发育迟缓，或停滞、甚至倒退者；顽固性癫痫，抗癫痫药物治疗效果不好;无明显原因反复呕吐，特别是进食大量蛋白质后诱发呕吐；反复或难以纠正的酸中毒、低血糖；肝脏功能损害及肝脾肿大；有“顽固性湿疹”、“红皮病”、“脓皮病”、“牛皮癣”样皮肤表现者，脱发，头发或皮肤色素变淡或明显色素沉着；尿液有异常气味；容貌及五官畸形：晶体脱垂、视力及听力障碍，骨骼发育异常；母亲有多次不良妊娠、生育史者(流产、死胎等)。
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